工人日报-中工网记者 姬薇
3月21日,吉利德科学宣布拓达维(戈沙妥珠单抗)获得中国国家药品监督管理局批准,用于转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的治疗,为更多患者带来新的治疗选择。
国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤疾病负担情况显示,2022年,中国女性乳腺癌发病率为每10万人中发病51.17例,死亡率为每10万人中死亡10.86人。
据了解,拓达维是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物,2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过两种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
来源:工人日报客户端
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